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醫療器械生產企業日常監督管理按照屬地監管原則實行分級負責

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2025
發布時間:
2012-09-18

摘要:

  醫療器械生產企業日常監督管理按照屬地監管原則實行分級負責,各級食藥監督管理部門應建立生產企業信用管理記錄。近期,省食藥監局組織起草了腹腔鏡模擬訓練器《云南省醫療器械生產日常監督管理制度》(征求意見稿),并修改形成專家論證稿。經研究,省食藥監局擬于9月19日召開專家論證會。

  征求意見稿中提到,醫療器械生產企業日常監督管理按照屬地監管原則,實行分級負責。對省以上重點監管醫療器械產品生產企業,日常監督檢查的頻次視企業自律和監管資源的配備情況確定,非重點監管的醫療器械產品生產企業,年度檢查覆蓋面應達到100%。對存在現場檢查不合格、雙極電凝鉗責令限期整改的,產品質量投訴舉報、經查實的,兩年內產品抽查主要性能參數不合格等情形之一的企業,應增加監督檢查頻次,督促其及時完成整改。

 

作者:桐廬洲濟醫療器械有限公司
關鍵詞:腹腔鏡模擬訓練器雙極電凝鉗
 

 

 

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